egzamin genetyka

 0    51 Datenblatt    dawx
mp3 downloaden Drucken spielen überprüfen
 
Frage język polski Antworten język polski
Jakie są rodzaje współdziałania alleli w obrębie jednego genu?
Lernen beginnen
Dominacja zupełna (jeden allel maskuje drugi), kodominacja (oba allele wyrażają się jednocześnie), dominacja niepełna (fenotyp heterozygoty pośredni)
Jakie są rodzaje współdziałania alleli między różnymi genami?
Lernen beginnen
Epistaza (gen maskuje ekspresję innego genu), komplementacja (współdziałanie genów dla normalnego fenotypu), interakcje addytywne (efekty genów sumują się)
Co mówi pierwsze prawo Mendla?
Lernen beginnen
Prawo czystości gamet - każdy organizm diploidalny ma dwie kopie genu, podczas tworzenia gamet allele rozdzielają się, każda gameta otrzymuje jeden allel
Co mówi drugie prawo Mendla?
Lernen beginnen
Prawo niezależnego dziedziczenia - geny na różnych chromosomach dziedziczą się niezależnie, chromosomy rozdzielają się losowo podczas mejozy
Jakie są prawidłowe źródła zmienności genetycznej w mejozie?
Lernen beginnen
Crossing-over między chromatydami homologicznymi, niezależny rozdział chromosomów w metafazie I, losowy rozdział chromatyd w metafazie II
Jakie są nieprawidłowe źródła zmienności genetycznej w mitozie?
Lernen beginnen
Nondisjunction prowadzący do aneuploidii, błędy w crossing-over powodujące delecje/duplikacje, błędy replikacji DNA
Co to są modyfikacje epigenetyczne?
Lernen beginnen
Zmiany w ekspresji genów bez zmian w sekwencji DNA - metylacja DNA, modyfikacje histonów, regulatory RNA, remodelowanie chromatyny
Jak różni się organizacja genomu u prokariontów?
Lernen beginnen
DNA w cytoplazmie bez błony jądrowej, genom kołowy, brak histonów, geny w operonach, brak intronów, jednoczesna transkrypcja i translacja
Jak różni się organizacja genomu u eukariontów?
Lernen beginnen
DNA w jądrze z błoną jądrową, chromosomy liniowe, DNA z histonami, geny indywidualne, obecność intronów, rozdzielenie transkrypcji i translacji
Co to jest euchromatyna?
Lernen beginnen
Luźno upakowana chromatyna, transkrypcyjnie aktywna, dostępna dla czynników transkrypcyjnych
Co to jest heterochromatyna?
Lernen beginnen
Gęsto upakowana chromatyna, transkrypcyjnie nieaktywna, niedostępna dla aparatu transkrypcyjnego
Jakie są poziomy upakowania DNA w komórce?
Lernen beginnen
1. Podwójna helisa (2nm), 2. Nukleosomy (11nm), 3. Włókno chromatynowe (30nm), 4. Pętle chromatynowe (300nm), 5. Chromosom metafazowy (700nm)
Jakie są fazy cyklu komórkowego?
Lernen beginnen
G1 (wzrost i synteza białek), S (replikacja DNA), G2 (przygotowanie do mitozy), M (mitoza - podział jądra i cytoplazmy)
Jakie są punkty kontrolne cyklu komórkowego?
Lernen beginnen
G1/S (kontrola integralności DNA), G2/M (kontrola kompletności replikacji), punkt kontrolny wrzeciona (kontrola przyłączenia chromosomów)
Jak różnią się geny prokariontów od eukariontów pod względem organizacji?
Lernen beginnen
Prokarionta: operony (policistronne mRNA), brak intronów, sprzężona transkrypcja i translacja. Eukarionta: geny indywidualne (monocistronowe mRNA), introny i egzony, rozdzielona transkrypcja i translacja
Jakie są etapy transkrypcji u eukariontów?
Lernen beginnen
Inicjacja (przyłączenie RNA polimerazy II), elongacja (synteza pre-mRNA), terminacja (zakończenie transkrypcji)
Jakie są modyfikacje post-transkrypcyjne mRNA?
Lernen beginnen
5' capping (dodanie 7-metylguanozyny), 3' poliadenylacja (ogon poli-A), splicing (usunięcie intronów, połączenie egzonów)
Jakie są etapy translacji?
Lernen beginnen
Inicjacja (rozpoznanie kodonu start AUG), elongacja (dodawanie aminokwasów), terminacja (rozpoznanie kodonu stop, uwolnienie białka)
Co to jest jąderko i jaka jest jego funkcja?
Lernen beginnen
Struktura wewnątrzjądrowa bez błony, miejsce transkrypcji rRNA, procesingu rRNA i składania rybosomu
Jakie są składniki jąderka?
Lernen beginnen
Centrum fibrylarne (geny rRNA), gęsta składowa fibrylarna (wczesny processing), składowa ziarnista (późny processing i składanie)
Czym różni się współczynnik pokrewieństwa od współczynnika inbredu?
Lernen beginnen
Współczynnik pokrewieństwa (r) - prawdopodobieństwo identycznych alleli między osobnikami. Współczynnik inbredu (F) - prawdopodobieństwo identycznych alleli u osobnika z kojarzenia w pokrewieństwie
Co to jest depresja inbredowa?
Lernen beginnen
Obniżenie wartości cech użytkowych w wyniku kojarzenia w pokrewieństwie przez wzrost homozygotyczności i ujawnienie szkodliwych alleli recesywnych
Jakie są skutki depresji inbredowej?
Lernen beginnen
Obniżenie żywotności, pogorszenie reprodukcji, zmniejszenie odporności, obniżenie produkcyjności, deformacje rozwojowe
Jakie są zalety inbreedingu w hodowli?
Lernen beginnen
Zwiększenie homozygotyczności, utrwalenie pożądanych genotypów, zwiększenie prepotencji, ujednolicenie stada
Jakie są wady inbreedingu w hodowli?
Lernen beginnen
Depresja inbredowa, utrata różnorodności genetycznej, zwiększone ryzyko chorób genetycznych, obniżenie efektywności reprodukcji
Co to jest partenogeneza?
Lernen beginnen
Forma rozmnażania bezpłciowego, w której potomstwo rozwija się z niezapłodnionej komórki jajowej
Jakie są rodzaje partenogenezy?
Lernen beginnen
Obligatoryjna (wyłącznie bezpłciowa), fakultatywna (wybór między płciową i bezpłciową), cykliczna (naprzemienne okresy)
Jakie są sposoby determinacji płci chromosomowej?
Lernen beginnen
System XY (samce XY, samice XX), system ZW (samce ZZ, samice ZW), system XO (samce XO, samice XX)
Co to jest determinacja płci środowiskowa?
Lernen beginnen
Płeć determinowana przez czynniki zewnętrzne jak temperatura (gady), pH, gęstość populacji, dostępność pokarmu
Jakie są przyczyny zaburzeń formowania płci?
Lernen beginnen
Aberracje chromosomowe (Turner XO, Klinefelter XXY), mutacje genów determinujących płeć, zaburzenia hormonalne, czynniki środowiskowe
Co to jest odziedziczalność?
Lernen beginnen
Parametr genetyczny h² = Vg/Vp określający, jaka część zmienności fenotypowej cechy jest uwarunkowana genetycznie
Jakie cechy mają wysoką odziedziczalność?
Lernen beginnen
Grupa krwi, kolor oczu, niektóre cechy morfologiczne, choroby monogenowe (h² > 0,7)
Jakie cechy mają niską odziedziczalność?
Lernen beginnen
Cechy reprodukcyjne (płodność, żywotność), odporność na choroby, cechy behawioralne (h² < 0,3)
Co to jest heterozja?
Lernen beginnen
Zjawisko przewagi mieszańców (heterozygot) nad formami rodzicielskimi (homozygotami) pod względem określonych cech
Jakie są przyczyny heterozji?
Lernen beginnen
Hipoteza dominacji (maskowanie szkodliwych alleli), nadominacja (przewaga heterozygot), epistaza (korzystne interakcje między genami)
Czym charakteryzują się cechy wieloczynnikowe?
Lernen beginnen
Kontrolowane przez wiele genów o małym efekcie, rozkład ciągły i normalny, znaczący wpływ środowiska, nie podlegają prawom Mendla
Czy istnieje korelacja między złożonością organizmu a wielkością genomu?
Lernen beginnen
Nie - paradoks wartości C. Amoeba ma 200x większy genom niż człowiek, ale jest znacznie prostsza
Czy istnieje korelacja między złożonością organizmu a liczbą genów?
Lernen beginnen
Słaba korelacja z wieloma wyjątkami. Człowiek ma ~25000 genów, ale Trichomonas ma ~60000 genów
Czy istnieje korelacja między wielkością genomu a liczbą genów?
Lernen beginnen
Bardzo słaba korelacja, szczególnie u eukariontów. Różna gęstość genowa przez różną zawartość intronów i DNA niekodującego
Jak porównywanie genomów pomaga zrozumieć ewolucję?
Lernen beginnen
Analiza filogenetyczna, identyfikacja homologii, budowa drzew ewolucyjnych, datowanie rozbieżności, ślady duplikacji i transpozycji
Dlaczego niektóre bakterie są patogenne a blisko spokrewnione nie?
Lernen beginnen
Obecność genów wirulencji (toksyny, systemy sekrecji), wysp patogenności nabytych przez poziomy transfer genów
Dlaczego ludzie różnią się odpornością na choroby?
Lernen beginnen
Polimorfizmy w genach HLA/MHC, genach cytokin, receptorach rozpoznawania, różnice w farmakogenomice
Jak identyfikować cele dla nowych leków?
Lernen beginnen
Porównawcza genomika - geny obecne tylko u patogenów, geny niezbędne dla przeżycia, unikalne szlaki metaboliczne
Jakie są rodzaje aberracji chromosomowych liczbowych?
Lernen beginnen
Monosomia (2n-1), trisomia (2n+1), nullisomia (2n-2), poliploidia (3n, 4n)
Jakie są rodzaje aberracji chromosomowych strukturalnych?
Lernen beginnen
Delecja (utrata fragmentu), duplikacja (podwojenie), inwersja (odwrócenie), translokacja (przeniesienie między chromosomami)
Jakie są przyczyny aberracji chromosomowych?
Lernen beginnen
Nondisjunction w mejozie, błędy w crossing-over, uszkodzenia przez promieniowanie/chemikalia, wiek matki
Jakie są skutki aberracji chromosomowych?
Lernen beginnen
Zespoły genetyczne, niepełnosprawność intelektualna, wady rozwojowe, niepłodność, poronienia
Co to jest MHC II i gdzie się znajduje?
Lernen beginnen
Heterodimer α i β prezentujący peptydy egzogenne limfocytom T CD4+, zlokalizowany na chromosomie 6 (HLA)
Które komórki ekspresują MHC II?
Lernen beginnen
Komórki prezentujące antygen: komórki dendrytyczne, makrofagi, limfocyty B, komórki nabłonka grasicy
Jaka jest funkcja MHC II w odpowiedzi immunologicznej?
Lernen beginnen
Prezentacja antygenów egzogennych (12-25 aminokwasów) limfocytom T CD4+, aktywacja limfocytów T helper
Jakie są konsekwencje polimorfizmu MHC II?
Lernen beginnen
Predyspozycje do chorób autoimmunologicznych, zgodność transplantacyjna, różne odpowiedzi na leki

Sie müssen eingeloggt sein, um einen Kommentar zu schreiben.