Frage                    | 
                
                    Antworten                    | 
            
        
        
      Jakie receptory biorą udział w kostymulacji na limfocycie T?    Lernen beginnen
 | 
 | 
    
 | 
 | 
 | 
      Jakie receptory biorą udział w kostymulacji na DC w aktywacji limf. T?    Lernen beginnen
 | 
 | 
      CD80(B7.1), CD86(B7.2), ICOS-L, LFA-3(CD58) oraz CD48   
 | 
 | 
 | 
      Czym się różni aktywacja komórek dziewczych T od komórek pamięci?    Lernen beginnen
 | 
 | 
      Do aktywacji komórki pamięci potrzebują tylko pierwszego sygnału   
 | 
 | 
 | 
| 
     Lernen beginnen
 | 
 | 
    
 | 
 | 
 | 
      Co umożliwia aktywacje limfocyty Tw przypadku bardzo małej ilości antygenu?    Lernen beginnen
 | 
 | 
      powstanie mikroskupisk aktywacyjnych TCR-MC powstałe przez blisko sąsiedztwo konglomeratów receptorów, cząsteczek kostymulujących oraz białek adhezyjnych   
 | 
 | 
 | 
      Składniki mikroskupiska aktywacyjnego TCR-MC    Lernen beginnen
 | 
 | 
      1. kompleks TCR wraz z CD3, 2. białko adaptorowe LAT oraz SLP-76, 3. kinaza ZAP-70, 4. "substraty receptora" - GRB2, GADS, 5. enzymy takie jak ITK, PLC-gamma, PI-3K, 6. białka odpowiedzialne za reanżaracje cytoszkieletu   
 | 
 | 
 | 
      Co zawiera synapsa immunologiczna    Lernen beginnen
 | 
 | 
      wielkocząsteczkowe agregaty molekuł   
 | 
 | 
 | 
      CO znajduje się w centrum synapsy immunologicznej    Lernen beginnen
 | 
 | 
      TCR-antygen, CD3, CD4 lub CD8, czynniki kostymulujące i ich ligandy, cytoplazmatyczne białka przekaźnikowe - PKC-0, IKK, jest to więc miejsce endocytozy i degradacji TCR, miejsce wydzielania cytokin   
 | 
 | 
 | 
      Co znajduje się w obwodowej, peryferyjnej części synapsy immunologicznej pSMACs    Lernen beginnen
 | 
 | 
      białka adhezyjne LFA1, VLA-4 i odpowiednie do nich ligandy ICAM-1, VCAM-1 oraz białka ADAP, talina, receptor dla transferyny   
 | 
 | 
 | 
      Co znajduje się w dystalnej części synapsy immunologicznej dSMACs    Lernen beginnen
 | 
 | 
      fosfatazy oraz cząsteczki CD43 które przez swój duży rozmiar hamują interakcję białek przekaźnikowych ze sobą   
 | 
 | 
 | 
      Jakie kinazy biorą udział w przekazywaniu sygnału z TCR    Lernen beginnen
 | 
 | 
      niereceptorowe kinazy tyrozynowe - kinazy z rodziny SYK-podobnych czyli SYK i ZAP, z rodziny SRC-podobnych czyli LCK i FYN oraz z rodziny TEC-podobnych czyli TEC oraz z rodziny CSK-podobnych czyli CSK   
 | 
 | 
 | 
      Jak zachodzi incijacja przekazywania sygnału do wnętrza komórki z TCR/CD3    Lernen beginnen
 | 
 | 
      Ten kompleks aktywuje kinazy SRC-podobne, które fosforylują sekwencje ITAM w kompleksie CD3 co umożliwia przyłączenie ZAP-70   
 | 
 | 
 | 
      Co powoduje mutacja w genie ZAP-70    Lernen beginnen
 | 
 | 
      brak obwodowych T CD8+ oraz zaburzenia aktywacji T CD4+   
 | 
 | 
 | 
      CO przekazuje sygnał z ufosforylowanych kinaz tyorzynowych    Lernen beginnen
 | 
 | 
    
 | 
 | 
 | 
      Jak dzielą się Białka adaptorowe    Lernen beginnen
 | 
 | 
      Na cytoplazmatyczne i śródbłonowe   
 | 
 | 
 | 
      Przekaźniki drugiego rzędu powstające przez katabolizm fosfolipidó błony przez PLC-gamma    Lernen beginnen
 | 
 | 
      1. 1,4,5-trisfosforan inozytolu IP3 2. diacyloglicerol DAG   
 | 
 | 
 | 
| 
     Lernen beginnen
 | 
 | 
      uwalnia ona jony Ca z magazynów co powoduje aktywacje kalcyneuryny (fosfatazy serynowej) z udziałem kalmoduliny   
 | 
 | 
 | 
      Co jest inhibitorem kalcyneuryny?    Lernen beginnen
 | 
 | 
      kompleks takrolimusu lub cyklosporyny A (CsA)z immunofliliną - endogennym białkiem będącym nośnikiem komórkowym dla leków   
 | 
 | 
 | 
      Transkrypcję jakich genów indukuje NF-AT?    Lernen beginnen
 | 
 | 
      IL-2, IL-4, IFN-gamma, GM-CSF, IL-3, IL-13, TNF-alfa oraz cząsteczek powierzchniowych CD25, CD69, CD154, FASL   
 | 
 | 
 | 
| 
     Lernen beginnen
 | 
 | 
      aktywacje kinaz serynowo-treoninowych pod wspólną nazwą kinazy białkowej C   
 | 
 | 
 | 
      Jak rozpoczyna się szlak sygnalizacyjny z udziałem kaskady kinaz MAP    Lernen beginnen
 | 
 | 
      Poprzez białka wiążące i defosforylujące GTP - są to białko RAS oraz białka z rodziny RHO (RAC-1 oraz CDC42)   
 | 
 | 
 | 
      Co powoduje kostymulacja przez CD28?    Lernen beginnen
 | 
 | 
      To samo co przez szlak aktywacyjny przez kalcyneurynę + ekspresje CXCL8(IL-8), IL-5   
 | 
 | 
 | 
| 
     Lernen beginnen
 | 
 | 
      Hamowanie proliferacji limf. T oraz Wytwarzanie IFN-gamma, IL-12 oraz IL-10   
 | 
 | 
 | 
      Co jest ligandem dla CTLA-4 (CD152)    Lernen beginnen
 | 
 | 
    
 | 
 | 
 | 
      Co stosuje się w leczeniu czerniaka?    Lernen beginnen
 | 
 | 
      ipilimimab czyli przeciwciało anty-CTLA-4   
 | 
 | 
 | 
      Kiedy zachodzi ekspresja CTLA-4 oraz ICOS?    Lernen beginnen
 | 
 | 
      dopiero na aktywowanych limfocytach po 24-48 godzinach   
 | 
 | 
 | 
      Co się dzieje z komórką w stanie anergii?    Lernen beginnen
 | 
 | 
      ZMniejsza się wytwarzanie 20-50 krotnie IL-2, 10-krotnie IL-3 oraz GM-CSF oraz IFN-gamma 2 krotnie   
 | 
 | 
 | 
      W wyniku czego może dojść do anergii?    Lernen beginnen
 | 
 | 
      W przypadku braku kostymulacji za pierwszym razem lub w przypadku zmienionych ligandów peptydowych - patogeneza chorób zakaźnych   
 | 
 | 
 | 
      Różnice pomiędzy aktywacją limfocytu B, a limfocytu T    Lernen beginnen
 | 
 | 
      1. do sekwencji ITAM BCR przyłącza się kinaza SYK, a nie ZAP-70, 2. jony wapnia pochodzą także z przestrzeni zewnątrzkomórkowej za pomocą kanałów CRAC, 3. aktywacja PLC-gamma odbywa się za pomocą białka adaptorowego BLNK a nie LAT   
 | 
 | 
 | 
      Najważniejsze cząsteczki biorące udział w kostymulacji w limf. B?    Lernen beginnen
 | 
 | 
      CD40, kompleks CD19+CD21+CD81 wzmacniający sygnał oraz cząsteczki CD22 i FCgammaRIIB osłabiające sygnał   
 | 
 | 
 | 
      Co powoduje aktywacja limfocytów B przez CD40    Lernen beginnen
 | 
 | 
      Zmiane klasy syntetyzowanych przeciwciał oraz zwiększoną ekspresję FAS   
 | 
 | 
 |